2024 Auteur: Howard Calhoun | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 10:27
Les acides phtaliques sont des représentants importants des composés carboxyliques polybasiques de la série aromatique, représentés par certains isomères - ortho-isomère (directement, acide phtalique), méta-isomère (isophtalique) et para-isomère (téréphtalique). Toutes les substances de ce groupe sont extrêmement largement utilisées dans diverses industries.
L'acide téréphtalique est une poudre cristalline pure incolore obtenue lors de la réaction d'oxydation en phase liquide du para-xylène en présence de sels de cob alt agissant comme catalyseurs. L'interaction de cette substance avec divers alcools conduit à la formation de composés chimiques du groupe éther. Le téréphtalate de diméthyle a la plus grande application pratique.
L'acide téréphtalique est également utilisé pour la synthèse du polyéthylène téréphtalate (PET) - un polymère transparent résistant à la chaleur obtenu à la suite de la réaction de polycondensation de cette substance avec l'éthylène glycol. Puis à partir de làproduisent des bouteilles en plastique, des fibres de polyester du groupe des térylènes, plus connues sous le nom commun "lavsan", ainsi que divers récipients d'emballage pour l'industrie alimentaire, des composants radio et divers équipements.
En termes de propriétés chimiques, l'acide téréphtalique est similaire aux composés carboxyliques monobasiques. Lorsqu'il est chauffé ou sous l'influence de substances dites hydrofuges, il forme facilement des sels, des esters de structure moléculaire complexe, des anhydrides, des amides, à la fois dans un et dans deux groupes carboxyle. De plus, l'acide téréphtalique entre dans une réaction d'estérification, à la suite de laquelle des mono- et diesters sont formés. Lorsque cette substance cristalline est chauffée à une température d'au moins deux cents degrés, une décarboxylation est observée avec la formation de composés contenant un plus petit nombre de groupes carboxyle. Cependant, les réactions de substitution électrophiles dans le cycle désactivé commencent à se dérouler avec beaucoup de difficulté.
L'acide phtalique se trouve naturellement dans le pigment vert des plantes et des cosses de graines de pavot. Parmi ses dérivés, les plus importants sont les composés éther phtalates de dibutyle et de diméthyle, qui sont utilisés comme plastifiants pour les produits cellulosiques, les polymères vinyliques et les caoutchoucs. En outre, les phtalates de diméthyle, de diéthyle et de dibutyle sont des composants importants de divers répulsifs.
L'acide isophtalique est activement utilisé dans la fabrication de résines de polyester insaturé. Parce que les isophtalates sont d'excellents plastifiants. Maisl'acide téréphtalique, qui est utilisé pour la synthèse de substances aussi importantes sur le plan industriel que le téréphtalate de diméthyle et le téréphtalate de polyéthylène, a la plus grande application dans le groupe des composés benzène-polycarboxyliques. Ils sont utilisés pour la fabrication de courroies d'entraînement pour divers mécanismes, cordes, bandes transporteuses, filets de pêche, voiles, engins de navires, chaluts, tuyaux résistants à l'essence et à l'huile, fermetures à glissière, cordes de raquette de tennis et bien plus encore. En outre, les tricots, divers tissus (crêpe, tweed, satin, etc.), les produits pour rideaux et tulle, les imperméables, les parapluies et les costumes, les chemises, les bas, les vêtements pour enfants sont fabriqués à partir de fils textiles lisses, dans la production desquels cette substance est utilisé, etc.
En conclusion, je voudrais souligner que tous les acides de la série benzène polycarboxylique sont des substances extrêmement agressives et toxiques. Par conséquent, ils sont toujours accompagnés d'une fiche de données de sécurité, qui indique toutes les propriétés et caractéristiques de ce composé, ainsi que la procédure et les règles de travail avec celui-ci.
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